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国家禁用药品可靠吗(国家禁用药品清单和禁用原因)

养殖网 水产养殖 2024-02-28 04:13:27 124

今年的“315”和“药残蛙”被社交媒体重点报道和广泛转发,引起了社会的广泛关注,对蛙产业影响很大。希望短期的影响能引起更多人的关注,让更多好吃的青蛙爬上老百姓的餐桌。

3月18日,农业农村部发布《农业农村部关于开展蛙类养殖违法违规用药专项整治行动的通知》。为进一步加强对养殖蛙(牛蛙、黑斑蛙、棘胸蛙、棘胸蛙等)用药的监管。),

国家禁用药品可靠吗(国家禁用药品清单和禁用原因)

农业农村部决定组织开展青蛙养殖违法用药、不遵守停药期、未建立真实完整生产记录等违法用药专项整治行动,确保青蛙产品质量安全和行业规范健康发展。

整改期为2022年4月至7月初,整改范围覆盖全国主要青蛙养殖区,包括浙江、安徽、福建、江西、湖北、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南。

从通知内容来看,此次整改的严厉程度显而易见。

首先是进行地毯式检查。对青蛙养殖生产进行逐场调查,摸清辖区内青蛙养殖场(户)的数量和规模,检查养殖生产者是否建立了真实完整的养殖(生产、用药、销售)记录,检查青蛙养殖投入品的使用情况。

通过比对检查药品使用和销售记录,发现存在养殖户销售仍处于休药期的蛙产品、使用禁用(停用)药物、人用药物、原料、假(劣)兽药等违法行为的,要依据《中华人民共和国农产品质量安全法》 《兽药管理条例》等法律法规进行查处。

涉嫌犯罪的,移送司法部门追究刑事责任。如果农民使用“白名单”以外的投入品,要及时放行《养殖水产品质量安全风险隐患警示信息公示》。

二是加强青蛙兽药残留检测和结果监管。农业农村部组织的《2022年国家产地水产品兽药残留监测计划》,在全国主产区增加了青蛙样本数量。青蛙养殖省份在制定省级监测计划时,也要根据当地养殖规模,加大对青蛙药物残留的监测力度。

产地兽药残留监测(质量安全监督抽检)检测出休药期内兽药残留超标的,由市县级主管部门跟踪检测后,方可允许出厂销售。

三是建立健全蛙产品追溯机制。按照从生产到销售的每一个环节都可以相互追溯的原则,逐步建立青蛙产品生产、加工、运输、销售的登记制度。严格执行食用农产品承诺达标证书制度,鼓励蛙农开展自检或委托检测。

确保质量和安全。

四是做好水产养殖规范用药的推广和技术服务。加强法律法规宣传和培训,做好《水产养殖用药明白纸》等宣传资料的张贴和培训工作,特别是针对市场监测中青蛙产品常规药物超标现象严重。

提醒养殖户严格遵守兽药休药期制度,杜绝大量超剂量等违法违规行为。同时动员科研机构和水产技术推广人员,探索推广青蛙绿色养殖模式,降低青蛙养殖密度,减少用药频率和剂量。

从通知来看,这基本宣告了青蛙吸毒时代的结束。

(1)堵住了吸毒的途径,涉及违法的直接移送司法机关。

不合格产品不得销售,从源头上防止了“药残蛙”流入市场。

光看这两篇文章,就足以对青蛙行业造成“大地震”。那些卖非法药品和原料的人最终会做他们的生意。